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江蘇佳安安全科技有限公司

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驗收評價
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江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目(僅倉庫-8)安全設施竣工驗收評價報告

作者:江蘇佳安安全科技有限公司 點擊:  發布日期:2021年02月01日
機構需要公開的其他綜合信息(建議公開業務接洽情況)
序號
項目名稱
項目類別
合同意向
業務代表
接洽時間
JSJA-20210011
江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目(僅倉庫-8)安全設施竣工驗收評價報告
第 一類1.4(b)
資料齊全后30天完成
程小兵、李錦
2020年12月15日
安全評價業務網上公開信息表
機構名稱
江蘇佳安安全科技有限公司
資質證號
APJ-(蘇)-016
項目名稱
江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目(僅倉庫-8)安全設施竣工驗收評價報告
項目規模
/
業務范圍
化學藥品原料藥制造
合同期限
1年
項目類別
第 一類1.4(b)
報告提交時間
2021年1月31日
安全評價過程控制情況
安全評價項目管理
項目組長
技術負責人
過程控制負責人
李  錦
周新建
朱寶洪
安全評價報告編制過程
報告編制人
報告審核人
李  錦
陳傳超
安全評價項目參與人員
安全評價師
注冊安全工程師
技術專家及技術人員
李  錦、王明全、張  莉、丁建平、張  杰、陳  飛
李  錦、王明全、張  莉、張  杰、陳  飛
/
安全評價項目現場開展工作情況
現場勘查人員
勘查時間及任務
現場勘查照片
李  錦、王明全、張  莉、丁建平、張  杰、陳  飛
勘察任務:勘查企業廠區及周鄰情況,2021年1月5日
安全評價項目簡介
      江蘇騰龍生物藥業有限公司由原江蘇省大豐市農藥廠改制而成,為 農藥定點生產企業之一。企業始建于1989年,原為鎮集體所有制企業,1997年改制為股份合作制企業。該公司選址于大豐港石化新材料產業園,注冊資本3000萬元,目前占地面積85004.09m2,現有員工194人,其中管理和技術人員37人,專職安全員4人。
      江蘇騰龍生物藥業有限公司于2019年12月27日換取了安全生產許可證,許可證編號:(蘇)WH安許證字【J00134】,許可范圍:硫氫化鈉(2808.29噸/年)、甲醇(623.24噸/年)、氫溴酸(2358.4噸/年)***,有效期:2019年12月27日至2022年12月26日止。
       江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目于2012年10月31日取得了鹽城市經濟和信息化委員會備案(備案號:3209001204442)”;于2014年3月編制了《江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目安全評價報告》;于2014年4月28日取得了《危險化學品建設項目安全條件審查意見書》(大安監危化項目(安條)審字[2014]07號)”;于2014年12月委托江蘇中建工程設計研究院有限公司編制《江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目安全設施設計專篇》;于2015年1月24日取得了《危險化學品建設項目安全設施設計審查意見書》(大安監危化項目(設計)審字[2015]02號);年產11000噸復配制劑搬遷技改項目試生產方案于2016年8月7日通過專家審查;于2017年1月12日通過了安全竣工驗收。但是其安全條件審查時涉及倉庫-8(丙類),原安全設施設計時倉庫-8不再建設,作為預留倉庫,倉庫-8原儲存物質全部移至棚庫相應分區(詳見原安全設施設計專篇)。年產11000噸復配制劑搬遷技改項目除倉庫-8外其他生產儲存場所及公用輔助設施均已通過安全竣工驗收,因2019年變更專項時棚庫已拆除(物料儲存于其他的倉庫中),現因生產需求,企業決定新建倉庫-8,將棚庫原有儲存物質移至倉庫-8。本次安全設施竣工驗收僅涉及倉庫-8(新建,丙類)。
      江蘇騰龍生物藥業有限公司年產11000噸復配制劑搬遷技改項目(僅倉庫-8)與設計相符合、從業人員、安全生產責任、安全管理制度、操作規程執行情況、安全措施落實、總平面布置(防火距離)、倉儲條件等方面均符合安全生產條件,具備安全設施竣工驗收要求。
 
評價項目其他信息

 


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